Många människor med dilaterad kardiomyopati har inga symtom eller endast mindre symptom, och leva ett normalt liv. Andra människor utvecklar symptom, som kan utvecklas och förvärras förvärras hjärtfunktion.

Symtom på den utvidgade cardiomyopathycan förekomma i alla åldrar och kan omfatta:

Symtom på hjärtsvikt (andfåddhet och trötthet).

Svullnad av de nedre extremiteterna.

Trötthet (känsla alltför trött).

Viktökning.

Svimning (orsakade av förhållanden såsom oregelbunden hjärtrytm, onormala reaktioner i blodkärlen under träning, eller ingen orsak kan hittas).

Hjärtklappning (fladdra i bröstet på grund av onormal hjärtrytm).

Yrsel eller yrsel.

Blodproppar grund blodet flyter långsammare genom kroppen. Om en blodpropp bryts av, det kan utföras till lungorna (lungemboli), njure (nedsatt emboli), hjärna (cerebral emboli eller slaganfall), eller lemmar (perifer emboli).

Bröstsmärta eller tryck (uppträder vanligtvis med motion eller fysisk aktivitet, men kan även uppkomma med vila eller efter måltid).

Vad är dilaterad kardiomyopati?

Dilaterad kardiomyopati är ett tillstånd där hjärtats förmåga att pumpa blod minskas eftersom hjärtat viktigaste pumpkammare, vänster kammare, förstoras och försvagade; detta orsakar en minskad ejektionsfraktion (mängden blod som pumpas ut med varje hjärtslag). I vissa fall, det hindrar hjärtat från avkopplande och fyller med blod som det ska. Över tiden, det kan påverka de andra hjärtats kammare samt.

Vilka är orsakerna till den dilaterad kardiomyopati?

Den dilaterad kardiomyopati kan ärvas (familjär dilaterad kardiomyopati), men det är i första hand orsakas av en mängd andra faktorer, inklusive:

Svår kranskärlssjukdom
Alkoholism
Sköldkörtelsjukdom
Diabetes
Virala infektioner i hjärtat
Hjärtklaff avvikelser
Mediciner som är giftiga (eller orsaka skada) till hjärtat

Det kan även förekomma hos kvinnor efter förlossning (postpartum kardiomyopati).

De flesta fall av dilaterad kardiomyopati är idiopatisk (en exakt orsak är inte känd). När detta är fallet, Tillståndet kallas idiopatisk dilaterad kardiomyopati eller dilaterad nonischemic kardiomyopati.

Diagnos av utvidgad kardiomyopati

Den dilaterad kardiomyopati diagnostiseras baserat på anamnes (dina symtom och familjens historia), fysisk undersökning, och tester: såsom blodprov, elektrokardiogram, lungröntgen, ekokardiogram, utöva stresstest, hjärtkateterisering, Datortomografi, och MR.

Annat test sällan görs för att fastställa orsaken till ett kardiomyopati är en hjärtinfarkt biopsi, eller hjärta biopsi, där ett vävnadsprov tas från hjärtat och undersöktes under ett microsope att fastställa orsaken till symptomen.

Anhöriga till de med familjär dilaterad kardiomyopati bör screenas för dilaterad kardiomyopati. Testning skulle vara samma som nämnts ovan (medicinsk historia, fysisk undersökning, EKG, ekokardiogram, etc). Genetisk testning kan också vara tillgängliga för att identifiera onormala gener.