Istoricește, OPTICA neuromyelitis a fost diagnosticat la pacienții care au prezentat un debut rapid de orbire la unul sau ambii ochi, urmată în câteva zile sau săptămâni de diferite grade de paralizie la nivelul brațelor și picioarelor. În cele mai multe cazuri,, totuşi, intervalul dintre nevrita optica si mielita transversa este semnificativ mai mare, uneori, atâta timp cât mai mulți ani. După atacul initial, OPTICA neuromyelitis urmează un curs de imprevizibil. Cele mai multe persoane cu sindrom de clustere experiența luni sau ani distanță de atacuri, urmată de recuperarea parțială în perioadele de remisiune.
Această formă de recurent OPTICA neuromyelitis afecteaza in primul rand femeile. De sex feminin datorii de sex masculin este mai mare decât 4:1. O altă formă de OPTICA neuromyelitis, , în care un individ are doar o singură, atac sever de prelungire peste o lună sau două, este cel mai probabil o boala distincta, care afecteaza barbati si femei, cu o frecvență egală. Debutul OPTICA neuromyelitis variază de la copilărie la maturitate, cu două vârfuri, una în copilărie și celălalt în adulți în 40s lor.
În trecut, OPTICA neuromyelitis a fost considerat a fi o varianta severa a sclerozei multiple (MS) deoarece ambele pot provoca atacuri de nevrita optica si mielita. Descoperirile recente, totuşi, sugerează că este o boală separat. OPTICA neuromyelitis este diferit de MS în severitatea atacurilor sale și tendința sa de a lovi doar nervii optici și măduva spinării de la începutul bolii. Simptomele afara din nervii optici si maduva spinarii sunt rare, deși anumite simptome, inclusiv vărsături incontrolabile și sughiț, sunt acum recunoscute ca simptome relativ specifice ale OPTICA neuromyelitis, care sunt datorate implicării trunchiul cerebral.
Descoperirea recentă a unui anticorp în sânge a persoanelor fizice cu OPTICA neuromyelitis ofera medicilor un biomarker de incredere pentru a distinge OPTICA neuromyelitis din MS. Anticorpi, cunoscut sub numele de NMO-IgG, pare să fie prezentă în aproximativ 70 la suta din cei cu OPTICA neuromyelitis și nu este găsit în oameni cu SM sau alte condiții similare.
Ce este OPTICA neuromyelitis?
OPTICA neuromyelitis (NMO) este un sindrom boală mai puțin frecvente a sistemului nervos central (CNS) care afectează nervii optic si maduva spinarii.
Care este tratamentul pentru Neuromyelitis Optica?
Nu există nici un leac pentru OPTICA neuromyelitis, dar există terapii pentru a trata un atac în timp ce acesta se întâmplă, pentru a reduce simptomele, și pentru a preveni recidivele.
Medicii trata, de obicei, un atac inițial de OPTICA neuromyelitis, cu o combinație de medicamente corticosteroide (metilprednisolon) pentru a opri atacul, și un medicamente imunosupresoare (azatioprină) pentru prevenirea atacurilor ulterioare.
Dacă recidive frecvente apar, unele persoane ar putea avea nevoie pentru a continua o doză mică de steroizi pentru perioade mai lungi.
Plasma de schimb (plasmafereza) este o tehnica care separă anticorpi din sânge și este utilizat cu oameni care nu raspund la terapia cu corticosteroizi.
Durere, rigiditate, spasme musculare, si a vezicii urinare și probleme de control al tranzitului intestinal pot fi gestionate cu medicamente și terapii adecvate.
Persoanele cu handicap major va necesita eforturile combinate ale terapeuti ocupationali, fizioterapeuți, și profesioniști de servicii sociale pentru a răspunde nevoilor lor complexe de reabilitare.