Quais são os sintomas de encefalopatia?


Apesar das inúmeras causas e variada de encefalopatia, pelo menos um sintoma presente em todos os casos, é um estado mental alterado. O estado mental alterado pode ser sutil e desenvolvem-se lentamente ao longo dos anos (for example, na hepatite a diminuição da habilidade para desenhar projetos simples, apraxia denominado) ou ser profundamente e desenpor exemploapidamente óbvio (for example, anóxia cerebral levando ao coma ou a morte em poucos minutos). Freqüentemente, sintomas de alteração do estado mental pode se apresentar como desatenção, julgamento pobre, ou má coordenação de movimentos.

Outros sintomas graves que podem ocorrer incluem:

letargia,

demência,

convulsões,

tremores,

espasmos musculares e mialgia,

Cheyne-Stokes respirações (uma alteração do padrão respiratório visto com danos cerebrais e coma), e
coma.

Muitas vezes, a gravidade e tipo de sintomas estão relacionados com a severidade ea causa da doença ou danos cerebrais. Por exemplo, induzida por álcool, dano hepático (cirrose alcoólica) pode resultar em tremores nas mãos involuntárias (Asterix), enquanto anoxia grave (falta de oxigénio) pode resultar em coma sem movimento. Outros sintomas podem não ser tão graves e ser mais localizados, tais como paralisia do nervo craniano (danos a um dos 12 nervos cranianos que saem do cérebro).

Alguns sintomas podem ser muito subtis e resultam de lesão repetida do tecido cerebral. Por exemplo, encefalopatia traumática crônica (CTE), devido a lesão como concussões repetidas vezes sofridas por jogadores de futebol e outros que praticam esportes de contato, pode causar mudanças lentas ao longo do tempo que não são facilmente diagnosticados. Tal prejuízo pode levar à depressão crônica ou outras alterações de personalidade que podem resultar em consequências de mudança de vida.

Até mesmo bebês e crianças pode sofrer encefalopatia; sintomas semelhantes podem ocorrer no período perinatal se, por qualquer razão, o recém-nascido tinha qualquer compromisso com o fluxo sanguíneo cerebral durante o seu desenvolvimento. Encefalite de Rasmussen é uma doença rara, que é visto em crianças, que evolui para epilepsia refratária, se não tratada; isto pode ser devido ao desenvolvimento de auto-anticorpos.

Outra forma rara de encefalopatia que geralmente se desenvolve em pessoas mais jovens (sobre as idades 4 para 20 anos) é o síndroma MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica, curso-como episódios) devido a DNA defeituoso na mitocôndria do paciente (uma organela dentro das células que são responsáveis ​​pela conversão de energia).