Frontotemporal Dementia (FTD, Choroba Picka) Objawy, Przyczyny, Diagnoza, i leczenie


Czym jest otępienie frontotemporal (Choroba Picka)?

Frontotemporal demencja (FTD) opisuje zespół kliniczny związany z kurczeniem czołowych i skroniowych przednich mózgu. Początkowo znany jako choroba Picka, nazwa i klasyfikacja frontotemporal demencji było tematem dyskusji od ponad wieku. Obecna nazwa grupy zespołu razem choroba Picka, pierwotnie postępujące afazja, otępienie jak i semantyczne FTD. Niektórzy lekarze proponują dodanie zwyrodnienie korowo i postępujące porażenie nadjądrowe do frontotemporal demencji i nazywając grupę Wybierz Complex. Oznaczenia te będą nadal dyskutowane.

Jakie są objawy frontotemporal demencji?

Jak to zostało zdefiniowane dziś, objawy demencji w frontotemporal upadku dwóch badaniach wzorców, które obejmują zarówno (1) zmiany w zachowaniu, lub (2) problemy z językiem.

Pierwsze zachowanie cechy typu, które mogą być albo impulsywny (disinhibited) lub znudzony i apatyczny (apatyczny) i zawiera:

niewłaściwe zachowania społeczne;
brak społecznej taktu;
brak empatii;
distractibility;
utrata wglądu zachowań siebie i innych;
zmian w preferencjach spożywczych;
pobudzenie lub, odwrotnie, stępione emocje;
zaniedbywanie higieny osobistej;
powtarzalne lub kompulsywnych zachowań; i
spadła energia i motywacja.

Drugi typ głównie oferuje objawy zaburzeń językowych, tym trudności podejmowania lub rozumieniem mowy, często w połączeniu z behawioralnej typie objawów. Przestrzenne umiejętności i pamięci pozostaje nienaruszona.

Czy frontotemporal demencja dziedziczona?

Istnieje silna genetyczna składnik choroby; frontotemporal otępienie często prowadzi w rodzinach.

Czy istnieje leczenie frontotemporal demencji?

Leczenie nie wykazano spowolnienie postępu frontotemporal demencji. Modyfikacja behawioralna może pomóc w kontrolowaniu zachowań niedopuszczalnych lub niebezpieczne. Agresywny, podniecony, lub niebezpiecznych zachowań może wymagać leków. Antydepresyjne wykazano poprawę pewne objawy.