Lygiai taip pat yra daug įvairių rūšių konfiskavimo atvejų, yra daug įvairių rūšių epilepsija. Gydytojai nustatė šimtus skirtingų epilepsijos sindromų — sutrikimai būdingas tam tikro rinkinio simptomų, kurie apima epilepsija. Kai kurie iš šių sindromų, atrodo, būti paveldimas. Dėl kitų sindromų, priežastis yra nežinoma. Epilepsija sindromai dažnai apibūdinami jų ligos simptomai arba, kai į smegenis jie kilę. Žmonės turėtų aptarti jų epilepsijos poveikį su savo gydytojais suprasti platų simptomų, galimus gydymo būdus,, ir prognozes.
Su nėra epilepsija žmonės pakartojo mažuosius priepuolius, kurie sukelia momentinius nustoja galioti sąmonės. Šie priepuoliai beveik visada prasideda vaikystėje arba paauglystėje, ir jie yra linkę skaičiuoti šeimų, tai rodo, kad jie gali būti bent iš dalies dėl su netinkamai genu ar genais. Kai kurie žmonės turi su mažuosius priepuolius beprasmis judėjimą per savo traukulių, , pavyzdžiui, trūkčiojimai ranką ar greitai mirksi akimis. Kiti neturi pastebimų simptomų išskyrus trumpam laikais, kai jie yra “iš jo.”
Iš karto po arešto, asmuo gali tęsti, ką jis ar ji daro. Tačiau, šie priepuoliai gali pasireikšti taip dažnai, kad asmuo negali susikaupti mokykloje ar kitose situacijose,. Vaikystės nebuvimas epilepsija paprastai sustoja, kai vaikui sukanka brendimo. Nebuvimas traukuliai paprastai neturi ilgalaikį poveikį žvalgybos ar kitų smegenų funkcijų.
Laiko skilties epilepsija, arba TLE, yra labiausiai paplitusi epilepsija židinio traukulių sindromas. Šie priepuoliai yra dažnai susijęs su Auryla. TLE dažnai prasideda vaikystėje. Tyrimai parodė, kad pakartotiniai laiko skilties priepuoliai gali sukelti smegenų struktūra vadinamas hipokampo trauktis laikui bėgant. Hipokampo yra svarbus atminties ir mokymosi. Nors tai gali užtrukti metų laiko skilties konfiskavimo apčiuopiamą hipokampo pažeidimo atsirasti, šis faktas pabrėžia, kad reikia anksti ir kuo veiksmingiau gydyti TLE.
Neocortical epilepsija yra būdingi traukuliai, kurie kilę iš smegenų žievės, arba išorinio sluoksnio. Traukuliai gali būti arba židininė ar generalizuota. Jos gali apimti keistus pojūčius, regos haliucinacijos, emocijų pakitimai, raumenų spazmai, traukuliai, ir kitų simptomų įvairovė, priklausomai nuo to, kai į smegenis traukuliai kilę.
Yra daug kitų tipų epilepsija, kiekvienas su savo būdingą simptomų rinkinį. Daugelis iš šių, Lennox-Gastaut sindromu ir Razmuseno encefalitas, prasidėti vaikystėje. Vaikai su Lennox-Gastaut sindromu sergate sunkia epilepsija su kelių skirtingų tipų konfiskavimo atvejų, įskaitant atoninių priepuolių, kurios sukelia staigius kritimo ir taip pat vadinamas kritimo priepuolius. Tai sunkios formos epilepsija gali būti labai sunku efektyviai gydyti.
Razmuseno encefalitas yra progresyvi tipas epilepsija, kurioje smegenų pusė rodo nuolatinį uždegimą. Jis kartais yra gydomi radikalios chirurginės procedūros, vadinamas hemispherectomy. Kai vaikystės epilepsija sindromai, pavyzdžiui, vaikystės neatvykimo į darbą nuo epilepsijos, linkę eiti į remisija arba visiškai sustabdyti paauglystės laikotarpiu, o kiti sindromai, tokie kaip jaunatvine mioklonine epilepsija ir Lennox-Gastaut sindromu paprastai yra gyvenime, kai jie sukurti. Arešto sindromai ne visada atsiranda vaikystėje, tačiau.
Epilepsija sindromai, kurie yra lengvai valomos, neatrodo, kad pakenkti kognityvines funkcijas ar plėtros, ir paprastai išnyksta savaime dažnai yra apibūdinamas kaip gerybinis. Gerybiniai epilepsijos sindromai yra gerybinis kūdikystėje encefalopatija ir gerybiniai naujagimių traukuliai.
Kiti sindromai, , pavyzdžiui, anksti mioklonine encefalopatijos, neurologinių ir asmenybės ugdymo problemos. Tačiau, šios problemos priežastis gali būti pagrindinių neurodegeneracinių procesų, o ne konfiskavimo. Epilepsija sindromai, traukuliai ir / arba asmens pažintinių gebėjimų blogiau laikui bėgant yra vadinamas laipsniškas epilepsija.
Keletas tipų epilepsija prasideda kūdikystėje. Labiausiai paplitęs tipas kūdikystėje epilepsija yra infantilus spazmai, klasteriai traukuliai, kurie paprastai prasideda prieš amžių 6 mėnesių. Per šių priepuolių kūdikiams gali susilenkti ir šaukti. Priešepilepsiniai vaistai dažnai neveikia kūdikystėje spazmai, bet priepuoliai gali būti gydomi AKTH (adrenokortikotropinio hormono) arba prednizono.