¿Cuáles son los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (DE)?


El inicio de la ELA puede ser tan sutil que los síntomas a menudo se pasa por alto. Los primeros síntomas pueden incluir temblores, calambres, o rigidez de los músculos; debilidad muscular que afecta un brazo o una pierna; dificultad para hablar y nasal; o dificultad para masticar o tragar. Estas quejas generales luego se convierten en más obvia debilidad o atrofia que puede causar un médico a sospechar la ELA.

Las partes del cuerpo afectadas por los primeros síntomas de ELA dependen de qué músculos en el cuerpo se dañan primero. En algunos casos, al principio los síntomas afectan a una de las patas, y los pacientes experimentan dificultad al caminar o correr o se dan cuenta de que están tropezar o tropezar con más frecuencia. Algunos pacientes primero ver los efectos de la enfermedad en una mano o un brazo a medida que experimentan dificultades con tareas sencillas que requieren destreza manual como abotonarse una camisa, escrito, o girando una llave en una cerradura. Otros pacientes notan problemas del habla.

Independientemente de la parte del primer cuerpo afectadas por la enfermedad, debilidad y atrofia muscular extendido a otras partes del cuerpo como la enfermedad progresa. Los pacientes tienen cada vez más problemas con el movimiento, tragar (disfagia), y hablar o formar palabras (disartria). Los síntomas de la neurona motora superior implicación incluyen los músculos tensos y rígidos (espasticidad) y reflejos exagerados (hiperreflexia) incluyendo un reflejo nauseoso hiperactiva.
Un reflejo anormal comúnmente llamado signo de Babinski (el dedo gordo del pie se extiende hacia arriba como la planta del pie se estimula de una manera determinada) también indica daño de neurona motora superior. Los síntomas de la degeneración de las neuronas motoras inferiores incluyen debilidad muscular y atrofia, calambres musculares, y contracciones fugaces de los músculos que se pueden ver bajo la piel (fasciculaciones).

Para ser diagnosticado con ALS, los pacientes deben tener signos y síntomas de la parte superior e inferior daño neuronal motor que no puede ser atribuido a otras causas.

Aunque la secuencia de los síntomas emergentes y la tasa de progresión de la enfermedad varían de persona a persona, eventualmente los pacientes no podrán estar de pie o caminar, entrar o salir de la cama por su cuenta, o utilizar sus manos y brazos. Dificultad para tragar y masticar afectar la capacidad del paciente para comer normalmente y aumenta el riesgo de asfixia. Mantener el peso se convertirá en un problema. Debido a que la enfermedad generalmente no afecta a las capacidades cognitivas, los pacientes son conscientes de su pérdida progresiva de la función y puede convertirse en ansiedad y depresión.

Un pequeño porcentaje de pacientes pueden experimentar problemas con la memoria o la toma de decisiones, y existe evidencia creciente de que algunas pueden incluso desarrollar una forma de demencia. Profesionales de la salud deben explicar el curso de la enfermedad y se describen las opciones de tratamiento disponibles para que los pacientes puedan tomar decisiones informadas con antelación. En etapas posteriores de la enfermedad, los pacientes tienen dificultad para respirar ya que los músculos del sistema respiratorio se debilitan. Los pacientes finalmente pierden la capacidad de respirar por su cuenta y tiene que depender de la asistencia respiratoria para la supervivencia. Los pacientes también se enfrentan a un riesgo mayor de neumonía durante las etapas posteriores de la ELA.