Ιστορικά, οπτική νευρομυελίτιδα διαγνώστηκε σε ασθενείς οι οποίοι παρουσίασαν μία ταχεία έναρξη της τύφλωσης σε ένα ή και τα δύο μάτια, ακολουθείται μέσα σε λίγες μέρες ή εβδομάδες με διάφορους βαθμούς της παράλυσης στα χέρια και τα πόδια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ωστόσο, το χρονικό διάστημα μεταξύ της οπτική νευρίτιδα και εγκάρσια μυελίτιδα είναι σημαντικά μεγαλύτερη, ενίοτε όσο πολλά χρόνια. Μετά την αρχική επίθεση, οπτική νευρομυελίτιδα ακολουθεί μια απρόβλεπτη πορεία. Τα περισσότερα άτομα με τις συσπειρώσεις εμπειρία σύνδρομο των επιθέσεων μήνες ή χρόνια εκτός, ακολουθούμενη από μερική ανάκαμψη κατά τη διάρκεια περιόδων ύφεσης.

Η υποτροπιάζουσα μορφή της οπτική νευρομυελίτιδα πλήττει κυρίως τις γυναίκες. Το θηλυκό σε αρσενικό αναλογία είναι μεγαλύτερη από ό, τι 4:1. Μια άλλη μορφή οπτική νευρομυελίτιδα, στην οποία ένα άτομο έχει μόνο ένα ενιαίο, σοβαρή επίθεση εκτείνεται πάνω από ένα μήνα ή δύο, το πιθανότερο είναι μια ξεχωριστή ασθένεια που επηρεάζει τους άνδρες και τις γυναίκες με την ίδια συχνότητα. Η έναρξη του οπτική νευρομυελίτιδα διαφέρει από την παιδική ηλικία στην ενηλικίωση, με δύο κορυφές, ένα στο παιδική ηλικία και το άλλο σε ενήλικες στα 40 τους.

Κατά το παρελθόν, οπτική νευρομυελίτιδα θεωρήθηκε να είναι ένα σοβαρό παραλλαγή της σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS) γιατί και τα δύο μπορεί να προκαλέσει επιθέσεις της οπτική νευρίτιδα και μυελίτιδα. Πρόσφατες ανακαλύψεις, ωστόσο, δείχνουν ότι είναι μια ξεχωριστή ασθένεια. Οπτική νευρομυελίτιδα είναι διαφορετικό από ΚΜ στην σοβαρότητα των επιθέσεων της και την τάση του να χτυπήσει αποκλειστικά τα οπτικά νεύρα και ο νωτιαίος μυελός στην αρχή της νόσου. Τα συμπτώματα εκτός των οπτικών νεύρων και του νωτιαίου μυελού είναι σπάνιες, αν και ορισμένα συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων των ανεξέλεγκτων εμετό και λόξυγκας, αναγνωρίζονται πλέον ως σχετικά συγκεκριμένα συμπτώματα του οπτική νευρομυελίτιδα που οφείλονται σε εγκεφαλικό στέλεχος συμμετοχή.

Η πρόσφατη ανακάλυψη ενός αντισώματος στο αίμα των ατόμων με οπτική νευρομυελίτιδα δίνει ιατρούς μια αξιόπιστη βιοδείκτη να διακρίνει οπτική νευρομυελίτιδα από MS. Το αντίσωμα, γνωστή ως ΝΜΟ-ΙαΟ, φαίνεται να είναι παρούσα σε περίπου 70 τοις εκατό των ατόμων με οπτική νευρομυελίτιδα και δεν ανευρίσκεται σε ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας ή άλλες παρόμοιες συνθήκες.

Ποια είναι η οπτική νευρομυελίτιδα?

Η οπτική νευρομυελίτιδα (ΝΜΟ) είναι μια ασυνήθιστη σύνδρομο της νόσου του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) που επηρεάζει τα οπτικά νεύρα και ο νωτιαίος μυελός.

Ποια είναι η θεραπεία για την Οπτική Νευρομυελίτιδα?

Δεν υπάρχει θεραπεία για την οπτική νευρομυελίτιδα, αλλά υπάρχουν θεραπείες για τη θεραπεία μιας επίθεσης, ενώ αυτό συμβαίνει, στη μείωση των συμπτωμάτων, και για την πρόληψη υποτροπών.

Οι γιατροί αντιμετωπίζουν συνήθως μια αρχική επίθεση του οπτική νευρομυελίτιδα με ένα συνδυασμό ενός κορτικοστεροειδή φάρμακα (μεθυλπρεδνιζολόνη) για να σταματήσει την επίθεση, Μια και ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (αζαθειοπρίνη) για την πρόληψη των επιθέσεων μεταγενέστερες.

Αν συμβεί συχνές υποτροπές, μερικά άτομα μπορεί να χρειαστεί να συνεχιστεί μια χαμηλή δόση των στεροειδών για μεγαλύτερες περιόδους.

Plasma ανταλλαγή (πλασμαφαίρεση) είναι μια τεχνική που διαχωρίζει τα αντισώματα από το ρεύμα του αίματος και χρησιμοποιείται με ανθρώπους που είναι αδιάφορα για θεραπεία με κορτικοστεροειδή.

Πόνος, ακαμψία, μυϊκοί σπασμοί, και της ουροδόχου κύστης και του εντέρου προβλήματα ελέγχου μπορούν να αντιμετωπιστούν με τα κατάλληλα φάρμακα και θεραπείες.

Τα άτομα με αναπηρία σημαντική θα απαιτήσει τις συνδυασμένες προσπάθειες των εργοθεραπευτών, φυσιοθεραπευτές, και κοινωνικές υπηρεσίες επαγγελματιών για την αντιμετώπιση πολύπλοκων αναγκών αποκατάστασης τους.